Schluckstörungen bei MS

Im Laufe einer MS-Erkrankung können unter anderem auch Schluckstörungen auftreten. Laut www.multiplesklerose.ch bekommen 30 bis 40 Prozent aller MS-Patienten irgendwann Schluckstörungen. Auch ich habe seltsame Probleme mit dem Schlucken bekommen, die plötzlich einfach da waren. Dem gingen übrigens Probleme mit meinen Ohren vorraus. Zumindest bin ich der Meinung, dass es einen Zusammenhang geben muss.


Am Schluckvorgang sind verschiedenste Muskeln beteiligt, die vom ZNS (zentrale Nervensystem) gesteuert werden. Mehr dazu kannst Du auch *medizinischer Fachliteratur entnehmen. Hier soll es in erster Linie um Erfahrungswerte gehen. Auch Du kannst auf meiner Seite über Deine Schluckstörungen berichten. Am Ende dieser Themenseite befindet sich ein entsprechendes Formular. Vielleicht hast Du ja sogar Tipps auf Lager, die anderen MS-Betroffenen helfen könnten.

Hinweis: Erst beim Abspielen des Videos werden Daten an YouTube übermittelt. Im Video spricht Janina Falkenthal über das Thema „Schluckstörungen“ (Dysphagie).

Schluckstörungen bei meiner MS

Bei mir kamen Schluckstörungen etwa zwei Jahre nach meiner MS-Diagnose hinzu. Zuvor waren es jedoch Probleme mit meinen Ohren, die ich feststellte. Es traten beispielsweise Probleme mit dem Druckausgleich sowie Ohrengeräusche bei jedem Schluckvorgang auf. Es hört(e) sich übrigens an, wie das Knacken einer Lautsprecherbox. HNO-Untersuchungen verliefen unauffällig. Auch die Hörnerven wurden vom HNO-Arzt überprüft. Danach stellte ich mich in der Kieferchirurgie vor.

Dort sagte man mir ebenfalls, dass es keine Auffälligkeiten gäbe. In schlechten Zeiten musste ich stets ein Inhaliergerät verwenden, um die Probleme mit dem Druckausgleich zu kompensieren. Einige Monate war das Inhaliergerät sozusagen mein bester Freund und selbst bei einem Kurzurlaub mit an Bord. Später kamen dann Schluckstörungen hinzu. Zunächst fühlte es sich beim Schlucken so an, als würde mein Kehlkopf sich ausrenken.


Durch Zufall stellte ich fest, dass meine Beschwerden während der Autofahrt in den Bergen variierten. Teilweise konnte ich plötzlich ganz normal schlucken und das Knacken in den Ohren verschwand. Einerseits vermutete ich fortan einen Zusammenhang zwischen meinen Ohren und den Schluckbeschwerden. Auf der anderen Seite war ich auch der Meinung, dass man sowas eigentlich in den Griff bekommen müsste und wollte mich sehr gerne in der Logopädie vorstellen.

Ich bat meinen Neurologen mehrfach, mich einmal in der Logopädie vorstellen zu dürfen. Diesen Tipp hatte ich übrigens in Selbsthilfegruppen bekommen. Er war allerdings stets der Meinung, dass es keine logopädischen Symptome seien. Trotz meiner Schluckstörungen und der leichten Wortfindungsstörungen, die ich auch noch hatte, bekam ich niemals eine Überweisung zur Logopädie. Erst in einer Reha wendete sich schließlich das Blatt.

Hinweis: Erst beim Abspielen des Videos werden Daten an YouTube übermittelt. In dem Video geht es um Zungenübungen, um Schluckstörungen zu verbessern.

Reha-Erfahrungen in puncto Logopädie

Etwa zwei Jahre nach meiner Diagnose wurde mir die erste neurologische Reha genehmigt. Mein Weg führte mich in die Sonnenberg-Klinik nach Bad Sooden-Allendorf. Das liegt übrigens in Hessen und gehört zum Regierungsbezirk Kassel. Vorab sei gesagt, dass ich mit der Reha-Einrichting sehr zufrieden war. Ich bekam dort unter anderem auch Logopädie auf meinem Therapieplan geschrieben. Etwa 4-5 Stunden wurde meinen Symptomen dort auf den Grund gegangen.

Im Entlassungsbericht steht geschrieben, dass mein Kehlkopf und Zungenbein sich nur eingeschränkt nach links bewegen ließen, während die Beweglichkeit nach rechts unauffällig war. Weiterhin wurde mir von der Therapeutin gesagt, dass es in ersten Linie wohl muskuläre Probleme und Haltungsschäden seien. Daraufhin wurde mir Krankengymnastik empfohlen. Aufgrund der Tatsache, dass ich wegen meiner Bewegungsstörungen ja ohnehin schon KG bekam, beließ ich es dabei.


Prinzipiell scheint meine komplette linke Körperhälfte seit 01/2018 nicht mehr so richtig zu funktionieren. Vermutlich ziehen sich die Probleme muskulär von Kopf bis Fuß durch meinen ganzen Körper.
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Hinweis: Erst beim Abspielen des Videos werden Daten an YouTube übermittelt. Im Video geht es um Schlucktechniken.

Fango Packungen bei der Krankengymnastik

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Genutze Hilfsmittel und Therapien

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Erfahrungswerte mit Deiner MS teilen

Du hast auch eine MS Diagnose erhalten und leidest an Schluckstörungen? Wie genau äußern sich Deine Probleme mit dem Schlucken? Nimmst Du Therapien in Anspruch? Hast Du bestimmte Tipps auf Lager? Wie haben sich die Symptome im Laufe Deiner Erkrankung entwickelt? Sehr gerne darfst Du Deine Erfahrungswerte mit uns teilen. Diese erscheinen übrigens immer anonym auf meiner Seite.

Erfahrungsberichte von Betroffenen

Hinweis: Erst beim Abspielen des Videos werden Daten an YouTube übermittelt. spricht Petra über Ihre MS.

Bildnachweis: Inside Creative House (www.istockphoto.com)